Азитрокс (капсулы): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Действующие вещества

Форма выпуска

Капсулы

Состав

Азитромицин (в форме дигидрата) 500 мг Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат. Состав корпуса и крышечки капсул: титана диоксид (Е171), краситель хинолиновый желтый (Е104), краситель солнечный закат желтый (Е110), желатин медицинский.

Антибиотик широкого спектра действия, представитель подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий. Действует бактериостатически, в высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей.

Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококков групп C, F и г, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицин не активен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика

Всасывание После приема препарата внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг азитромицина Cmax в плазме достигается через 2.5-3 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность — 37%. Прием препарата одновременно с пищей замедляет и снижает абсорбцию азитромицина.

Распределение Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани.

Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T1/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся Vd (31.1 л/кг) и высокий плазменный клиренс.

Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза.

Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию.

Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. Метаболизм В печени азитромицин деметилируется, образующиеся метаболиты неактивны. Выведение Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. ангина, синусит, тонзиллит, средний отит); — скарлатина; — инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч.

бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит); — инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); — инфекции урогенитального тракта (в т.ч.

уретрит и/или цервицит); — болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans); — заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

— печеночная недостаточность; — почечная недостаточность; — дети с массой тела менее 45 кг (для капсул 500 мг); — детский возраст до 12 лет; — повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов. С осторожностью следует применять препарат при аритмии (возможны желудочковые аритмии, удлинение интервала QT), у детей с выраженными нарушениями функций печени или почек.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Азитрокс принимают внутрь 1 раз/сут за 1 ч до или через 2 ч после еды. Взрослым при инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза – 1.5 г).

При инфекциях кожи и мягких тканей назначают в дозе 1 г/сут за 1 прием в первый день, далее — по 500 мг/сут ежедневно со 2 по 5 дни. Курсовая доза — 3 г. При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г.

При осложненном, длительно протекающем уретрите/цервиците, вызванном Chlamydia trachomatis, — по 1 г 3 раза с интервалом в 7 дней (прием препарата в 1-7-14 день лечения). Курсовая доза — 3 г. При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения I стадии (erythema migrans) назначают 1 г в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й дни.

Курсовая доза – 3 г. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, назначают по 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.

Детям с массой тела более 45 кг при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, скарлатине препарат назначают по 500 мг/сут (1 капс.) за 1 прием в течение 3 дней. Детям старше 12 лет препарат (капс.

по 250 мг) назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз/сут в течение 3 дней или в первый день — 10 мг/кг, затем 4 дня — по 5-10 мг/кг/сут в течение 3 дней. Курсовая доза — 30 мг/кг. При лечении erythema migrans у детей доза препарата (капс. 500 мг) составляет 1 г в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й дни. Курсовая доза — 3 г. Применять Азитрокс в форме капсул по 250 мг следует в дозе 20 мг/кг в 1-й день и по 10 мг/кг — со 2-го по 5-й день.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диарея (5%), тошнота (3%), боли в животе (3%); 1% – диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз; у детей — запоры, анорексия, гастрит.

Возможен кандидомикоз слизистой оболочки полости рта. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, боли в грудной клетке (≤1%).

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость; у детей — головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна (≤1%). Со стороны половой системы: ≤1% — вагинальный кандидоз. Со стороны мочевыделительной системы: ≤1% — нефрит.

Дерматологические реакции: в отдельных случаях – сыпь, фотосенсибилизация. Аллергические реакции: сыпь, зуд, отек Квинке, крапивница, конъюнктивит. Прочие: повышенная утомляемость.

Передозировка

Симптомы: при применении препарата в высоких дозах возможно усиление побочного действия — сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими препаратами

Антациды (алюминий- и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина. Азитромицин не связывается с изоферментами системы цитохрома P450. В отличие от большинства макролидов, в настоящее время не отмечено взаимодействия азитромицина с теофиллином, терфенадином, карбамазепином, триазоламом, дигоксином.

Макролиды (за исключением азалидов) замедляют выведение и повышают концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также препаратов, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, производные ксантина, в т.ч. теофиллин), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах, в то время как при применении азалидов такого взаимодействия к настоящему времени не отмечалось. При одновременном применении азитромицина с дигоксином наблюдается повышение концентрации последнего. При одновременном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. При одновременном применении азитромицина с эрготамином и дигидроэрготамином усиливается их токсическое действие (вазоспазм, дизестезия). При одновременном применении азитромицина с триазоламом снижается клиренс и усиливается фармакологическое действие триазолама. Линкозамины уменьшают эффективность азитромицина. Тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина. Фармацевтическая несовместимость Азитромицин фармацевтически несовместим с гепарином.

Азитрокс не следует принимать с пищей. В случае пропуска очередного приема пропущенную дозу следует принять как можно быстрее, а последующие — с интервалом 24 ч.

Необходимо соблюдать перерыв по меньшей мере 2 ч между приемом Азитрокса и антацидных препаратов.

После отмены лечения реакции повышенной чувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Отпуск по рецепту

Да

Азитрокс :: Инструкция :: Цена :: Подробное описание

1 капсула препарата Азитрокс 250 содержит:
Азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) – 250 мг;
Вспомогательные вещества.
1 капсула препарата Азитрокс 500 содержит:
Азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) – 500 мг;
Вспомогательные вещества.Активным компонентом препарата является азитромицин — лекарственное средство, обладающее широким спектром противомикробной активности.

Препарат является представителем подгруппы азалидов, входящих в группу макролидов. Азитромицин — полусинтетическое соединение, содержащее в своей структуре 15-членную макроциклическую структуру, полученную вследствие внесения в 14-членное лактонное кольцо атома азота.

Вследствие такой модификации лактонное кольцо теряет некоторые свойства лактонного, однако приобретает повышенную кислотоустойчивость (в сравнении с эритромицином кислотоустойчивость азитромицина в 300 раз выше).

Препарат в отношении большинства микроорганизмов действует бактериостатически, однако, в отношении некоторых штаммов при условии высоких концентраций действующего вещества препарат может оказывать бактерицидное действие. Механизм действия заключается в способности молекулы азитромицина вступать в реакцию с 50S субстанцией рибосом, в результате которой происходит изменение последней.

Вследствие этой реакции происходит угнетение пептидтранслоказы и нарушение синтеза белков, необходимых для нормального развития и размножения микроорганизмов. Азитромицин эффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных как внутриклеточными возбудителями, так и микроорганизмами, находящимися вне пределов клетки.

Препарат имеет широкий спектр противомикробной активности, в частности азитромицин оказывает бактериостатическое действие в отношении таких штаммов:
Грамположительные аэробные микроорганизмы, включая микроорганизмы продуцирующие бета-лактамазы: Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus group C, Streptococcus group F, Streptococcus group G Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae.
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Campilobacter jejuni, Esherichia coli, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae.
Препарат эффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных некоторыми анаэробными микроорганизмами, в том числе Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., Bacteroides bivius.
Кроме того, к действию азитромицина чувствительны Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Listeria monocitogenes.
К действию препарата нечувствительны штаммы Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., микроорганизмы семейства Enterobacteriaceae. Для азитромицина характерна перекрестная резистентность с эритромицином.
После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Азитромицин не изменяется под действием кислой среды желудка. Пик концентрации активного вещества в плазме крови после перорального применения достигается в течение 3 часов. Степень связи с белками плазмы низкая. Биодоступность азитромицина составляет около 37% от принятой дозы. Препарат хорошо проникает в органы и ткани, создавая в них концентрации, значительно превышающие плазменные. Высокие концентрации препарата отмечаются в органах дыхательной системы, урогенитального тракта, мягких тканях и коже. Следует отметить, что концентрации азитромицина в очаге инфекции значительно превышают таковые в здоровых тканях, что связано со способностью препарата накапливаться в лизосомах и высвобождаться в процессе фагоцитоза. Однако, несмотря на высокое содержание препарата в фагоцитах, он не оказывает значительного воздействия на их функцию. Терапевтически значимые концентрации азитромицина в очаге инфекции отмечаются спустя 5-7 дней после приема последней дозы препарата. Метаболизируется в печени путем деметилирования с образованием неактивных метаболитов. Элиминация препарата из плазмы крови происходит в два этапа, соответственно период полувыведения препарата равен 15-20 часам в промежутке времени между 8 и 24 часами после приема и 41 час в промежутке времени между 24 и 72 часами после приема.
Выводится азитромицин преимущественно печенью, как в неизменном виде, так и виде фармакологически неактивных метаболитов. С мочой выводится не более 6% препарата.Препарат применяют при различных инфекционных заболеваниях, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к действию азитромицина, в том числе:

Читайте также:  Кетофрил (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

— инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: рожа, инфицированные раны, фолликулит, импетиго, пиодермия, фурункулез;

— инфекционные заболевания органов мочеполовой системы: бактериальный цервицит, простатит, цервицит. Препарат применяют также при бактериальном уретрите, в том числе гонорейном уретрите и заболеваниях, передающихся половым путем;
— инфекционные заболевания органов дыхательной системы: пневмония, в том числе атипичная, острый и хронический бронхит;
— инфекционные заболевания ЛОР-органов: ангина, тонзиллит, фарингит, гайморит, воспаление среднего уха, скарлатина, синусит;
— другие инфекционные заболевания: начальная стадия болезни Лайма, комплексное лечения язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированное с Helicobacter Pylori.Препарат принимают перорально за 1 час до или через 2 часа после приема пищи. Суточную дозу назначают на 1 прием. Таблетку глотают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Дозы препарата рекомендованные для взрослых:
При инфекционных заболеваниях ЛОР-органов и органов дыхательной системы назначают по 500 мг препарата 1 раз в сутки. Длительность курса лечения 3 дня.
При инфекционных заболеваниях кожи и мягких тканей назначают препарат в начальной дозе 1000 мг 1 раз в сутки, со второго дня терапии переходят на прием 500 мг препарата 1 раз в сутки. Длительность курса лечения 5 дней (курсовая доза препарата составляет 3 г).
При инфекционных заболеваниях органов мочеполовой системы назначают 1000 мг препарата однократно.
Пациентам с I стадией болезни Лайма назначают препарат в начальной дозе 1000 мг 1 раз в сутки, со второго дня терапии переходят на прием 500 мг препарата 1 раз в сутки. Длительность курса лечения 5 дней (курсовая доза препарата составляет 3 г).
В комплексном лечении язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, которые связаны с Helicobacter pylori, назначают по 1000 мг препарата 1 раз в сутки. Длительность курса лечения препаратом Азитрокс 3 дня.
Дозы препарата, рекомендованные для детей старше 12 лет:
Доза препарата рассчитывается в зависимости от веса ребенка. Обычно назначают по 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки. Длительность курса лечения составляет 3 дня.
Возможен также прием препарата по такой схеме: первый день — 10 мг/кг массы тела, далее по 5 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 4 дней. Независимо от схемы курсовая доза должна составлять не более 30 мг/кг массы тела.
Для лечения I стадии болезни Лайма у детей назначают препарат в начальной дозе 20 мг/кг массы тела 1 раз в сутки, со второго дня терапии переходят на прием 10 мг/кг массы тела. Длительность курса лечения 5 дней (курсовая доза препарата составляет 60 мг/кг массы тела).При применении препарата у пациентов отмечались такие побочные эффекты:
— со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, кардиалгия;
— со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, нарушение режима сна и бодрствования, головокружение, нарушение равновесия, тревожность, повышенная утомляемость;
— со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, нарушение стула, боли в эпигастральной области, метеоризм, желтуха, нарушение оттока желчи, повышение активности печеночных ферментов, потеря аппетита. При длительном применении препарата у некоторых пациентов отмечалось развитие кандидомикоза слизистой оболочки полости рта;

— аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, аллергический конъюнктивит;

— при применении препарата у некоторых пациентов также отмечалось развитие нефрита и вагинального кандидоза.- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и препаратам группы макролидов;
— нарушение функции печени и/или почек, включая почечную и печеночную недостаточность;
— детский возраст до 12 лет;
— препарат с осторожностью применяют у пациентов, страдающих аритмией, а также в период беременности и лактации.Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом, в том случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальный риск для плода.
Препарат проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется решить вопрос о временном прекращении грудного вскармливания.При одновременном приеме препарата Азитрокс с антацидными препаратами, содержащими алюминия гидрооксид и магния гидрооксид, а также этиловым спиртом и пищей наблюдается снижение абсорбции азитромицина. Не выявлено изменений протромбинового времени при одновременном применении препарата Азитрокс и варфарина, но следует соблюдать осторожность, назначая эти препараты, так как препараты группы макролидов могут усиливать антикоагуляционный эффект варфарина.
При одновременном применении азитромицин способствует увеличению концентраций дигоксина в крови.
Препарат Азитрокс при одновременном применении усиливает токсические эффекты эрготамина и дигидроэрготамина.
За счет угнетения микросомального окисления в печени азитромицин повышает токсичность и плазменные концентрации некоторых препаратов, в том числе: бромокриптин, вальпроевая кислота, терфенадин, теофиллин, карбамазепин, алкалоиды спорыньи, циклоспорин, дизопирамид, фенитоин, гексобарбитал.
Азитромицин при одновременном применении повышает плазменные концентрации триазолама, циклосерина, метилпреднизолона, антикоагулянтов непрямого действия и фелодипина. При одновременном назначении этих препаратов необходимо контролировать концентрации последних в крови и при необходимости корректировать их дозы.
При одновременном применении линкозамины уменьшают эффективность азитромицина.
Тетрациклин и хлорамфеникол при одновременном применении способствуют усилению фармакологических эффектов азитромицина. Применение азитромицина у пациентов, принимающих пероральные гипогликемические средства, может спровоцировать развитие гипогликемического криза.
Азитромицин несовместим с гепарином.При приеме завышенных доз препарата у пациентов отмечалось усиление побочных эффектов, в том числе сильная тошнота, рвота, нарушение стула. При дальнейшем увеличении дозы отмечалась обратимая потеря слуха.
Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.Капсулы, содержащие 250 мг активного вещества, по 6 штук в блистре. По 1 блистеру в картонной упаковке.
Капсулы, содержащие 500 мг активного вещества, по 3 штуки в блистере. По 1 блистеру в картонной упаковке.Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.Азивок, Азитрал, Зитроцин, Сумамед.

Смотрите также список аналогов препарата Азитрокс.

Противомикробные и противопаразитарные средства

Страна-производитель — Турция.

Описание препарата «Азитрокс» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению.

Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.

Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 192660.

Азитрокс купить, цена от 283 руб., Азитрокс инструкция по применению и отзывы | интернет-аптека ЗдравСити

Азитрокс относится к разряду антибиотиков широкого спектра действия. Принадлежит к классу макролидов. Оказывает антибактериальное действие. Эффективен против множества заболеваний.

Производитель

Производится фармацевтической компанией «Отисифарм». По всем вопросам, касающимся Азитрокса, обращаться по адресу: г. Москва, Тестовская, 10, 12 этаж. Тел.: +7 495 221 18-00, сайт: otcpharm.ru

Страна происхождения

Регистрационное удостоверение на препарат Азитрокс (Azitrox) выдано в 2013 году российской компании «Отисифарм».

Группа препаратов

Макролиды и азалиды.

Действующим веществом Азитрокса является азитромицин. Принадлежит подклассу азалидов, является полусинтетическим бактериостатическим антибиотиком широкого спектра действия. Оказывает антибактериальный, а также легкий иммуномодулирующий и противовоспалительный эффект.

Влияет на синтез белка микробной клетки, что оказывает негативное действие на жизнедеятельность патогенов, останавливая их рост и размножение. Высокие концентрации оказывают бактерицидный эффект.

Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов. Лишь небольшое количество микроорганизмов устойчивы к его действию.

Терапевтическая концентрация активного вещества сохраняется несколько дней после приема последней дозы, что позволяет назначать короткий курс лечения.

Обладает свойством селективно распределяться в зонах воспаления, где его концентрации выше, чем в здоровых тканях, при этом имеет место корреляция концентрации со степенью воспаления.

Формы выпуска

Формы выпуска: капсулы и таблетки (250 и 500 мг), порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (100 и 200 мг/5 мл).

Упаковка

Таблетки и капсулы помещены по 3 штуки в полимерный блистер с алюминиевой фольгой. В 1 картонной пачке находится 1 или 2 блистера.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь находится в полимерном флаконе с пластиковой навинчивающейся крышкой. К нему прилагается полимерная мерная ложечка. В картонной пачке находится 1 флакон.

Читайте также:  Долоспа табс (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Состав

Все лекарственные формы содержат активное вещество — азитромицин в виде азитромицина тригидрата: таблетка и капсула — 250 или 500 мг, в зависимости от дозировки, 5 мг порошка для приготовления суспензии 100 или 200 мг.

Вспомогательные составляющие: таблетки — МКЦ, кальция гидрофосфат, гипромеллоза, натрия лаурилсульфат, крахмал, магния стеарат (оболочка состоит из гипромеллозы, талька, диоксида титана, полисорбата); капсулы — микроцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, магния стеарат (оболочка состоит из желатина, диоксида титана, индигокармина, консерванта); порошок для приготовления суспензии — сахароза, карбона натрия, камедь, бензоат натрия, диоксид титана, ароматизатор, диоксид кремния.

Дозировка

Способ применения и дозы:

  • взрослым. Дозы назначаются в соответствии с показаниями;
  • детям (с 3 лет). Назначение доз производится не только с учетом показаний, но и массы тела.
  • При всех показаниях: перорально — 500 мг 1 раз в сутки в течение 3-х дней. В отдельных случаях длительность терапевтического курса удлиняется до 5-7 дней.
  • Назначение детям производится из расчета 10 мг/кг, а при тяжелых инфекциях — 20 мг/кг. Схема приема такая же, как и у взрослых. Детям рекомендован прием суспензии.
  • У ВИЧ-инфицированных поддерживающая терапия предполагает прием 1 раз в 7 дней. При тяжелых нарушениях функции печени суточная доза уменьшается. Преждевременное прекращение лечения чревато рецидивом и резистентностью инфекции.

Показания к применению

Назначается при следующих заболеваниях:

  • фарингит;
  • язва двенадцатиперстной кишки;
  • заглоточный абсцесс;
  • тонзиллит;
  • тифозная лихорадка;
  • мягкий шанкр;
  • пансинусит;
  • периодонтит;
  • хеликобактериоз;
  • паратонзиллярный абсцесс;
  • бронхит;
  • подкожный абсцесс;
  • ринофарингит;
  • наружный отит;
  • лабиринтит;
  • ларинготрахеит;
  • этмоидит;
  • эпитимпанит;
  • пневмония;
  • ангина;
  • язва желудка;
  • мезотимпанит;
  • средний отит;
  • сфеноидит;
  • инфекционный дерматит;
  • евстахиит;
  • ларингит;
  • эндоцервицит;
  • гайморит;
  • воспалительные болезни женских тазовых органов;
  • аденоидит;
  • пиометра;
  • синусит;
  • поражение кожи и подкожной клетчатки;
  • мирингит;
  • орбитальные осложнения синуситов;
  • этмоидит;
  • уретрит;
  • коклюш;
  • мигрирующая эритема;
  • фронтит;
  • вторичные инфицированные дерматозы;
  • цервицит;
  • эндометриоз;
  • боррелиоз;
  • кольпит;
  • импетиго;
  • малярия;
  • рожа;
  • диффузный панбронхиолит;
  • тонзиллофарингит.

Широкий спектр действия позволяет применять антибиотик против множества возбудителей заболеваний.

Передозировка

Передозировку может спровоцировать прием с лекарствами, замедляющими выведение активного вещества из организма, прием чрезмерных разовых и суточных доз, превышение длительности курса терапии.

Симптомы: общая интоксикация, тошнота, гастрит, гепато- и нефротоксическое действие, преходящая потеря слуха, рвота, изменение АД, диспепсия, диарея, нарушение сердечной деятельности. Лечение — симптоматическое.

Противопоказания

Имеет противопоказания:

  1. повышенная чувствительность (в том числе к макролидам);
  2. тяжелые почечные патологии;
  3. сердечно-сосудистые патологии, связанные с сердечным ритмом (тахиаритмия, аритмия, предрасположенность к удлинению интервала QT);
  4. беременность;
  5. дисбактериоз;
  6. тяжелые нарушения функции печени;
  7. сердечная недостаточность;
  8. период лактации (при кормлении грудью);
  9. возраст до года;
  10. патологии переработки сахаров (лактазы и др.)

Ограничения к применению: тяжелые сердечно-сосудистые патологии, умеренные нарушения почечной и/или печеночной функции.

Могут возникать следующие побочные реакции:

  • Сердечно-сосудистая и кроветворная система: критическое нарушение сердечного ритма, аритмия, тахиаритмия, брадиаритмия нарушение работы сердца, гипотензия, эозинофилия, транзиторная нейтрофилия.
  • ЦНС и органы чувств: вертиго, парестезия, головокружение, головная и абдоминальная боль, нарушение сна, возбуждение, нервозность, повышенная утомляемость, шум в ушах, обратимое нарушение слуха, гиперкинетический синдром.
  • ЖКТ: тошнота, запор, рвота, дисбактериоз, метеоризм, гастрит, панкреатит, снижение аппетита, антибиотик-ассоциированная диарея, диспепсия, медикаментозный стоматит, псевдомембранозный колит.
  • Мочеполовая система: грибковый вагинит/вульвит, токсическое поражение почек, лекарственный гломерулонефрит, нефрит.
  • Гепатобилиарная система: ухудшение показателей работы печени, гепатит, (холестатический, псевдоангиохолитический, токсический), токсическое поражение печени, некроз печени, внутрипеченочный холестаз, желтуха, печеночная недостаточность (возможен летальный исход).
  • Иммунная система: аллергические реакции разной степени выраженности.
  • Прочие: грибковое осложнение (различной локализации), миастения, фотосенсибилизация, конъюнктивит, хондро- и артропатия, бронхоспазм, эндотоксический шок.

Если указанные в описании инструкции побочные эффекты тяжело переносятся или появились не указанные, необходимо об этом сообщить врачу.

Способ применения

Капсулы и таблетки принимаются перорально. Проглатывать целиком, запивая большим количеством воды за час до или после еды. Дозы принимаются в одинаковое время.

Суспензию принимать мерной ложечкой, запивая водой. Порошок для ее приготовления разводится во флаконе водой с помощью дозировочного шприца (находится в комплекте) 8 или 12 мл воды (в зависимости от объема флакона). Перед употреблением смесь взбалтывать, долго не хранить.

Применение при беременности и кормлении грудью

Относится к категории С действия на плод (по FDA). Применение при беременности не запрещено, но не рекомендовано и оправдано лишь случаями, когда ожидаемая польза от терапии выше возможного риска для плода. При назначении во время лактационного периода, чтобы не навредить младенцу, необходимо сделать перерыв в кормлении грудью.

Фармакологическое действие

Имеет широкий спектр действия, эффективен против большого количества разновидностей патогенов. Считается одним из самых безопасных антимикробных препаратов из группы макролидов. Фармакологические свойства обеспечивают короткий и простой режим дозирования.

Бактериостатическое действие превалирует над бактерицидным, степень которого растет с увеличением дозировки. Кроме антибактериального оказывает легкое иммуномодулирующее действие. Уровень активного вещества в очаге инфекции обычно на 25-38% больше, чем в здоровых тканях, вносит дополнительный вклад в эффективность.

Вышеуказанные достоинства позволяют назначать Азитрокс для лечения различных инфекций (в том числе при осложненных заболеваниях) не только взрослым, но и детям.

Незначительная степень кумуляции активного вещества в организме не дает негативных последствий, а напротив, способствует увеличению терапевтического эффекта. Принадлежит к категории тканевых антибиотиков, так как его концентрация в тканях существенно выше плазменной.

Механизм действия связан с воздействием на микробную клетку. Связываясь c рибосомами, подавляет синтез белка, замедляя тем самым рост и размножение патогенов. Эффективен против целого ряда грамположительных, грамотрицательных патогенов, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов.

Синонимы

Чтобы купить Азитрокс в аптеке, необходим рецепт.

Препарат имеет множество синонимов, содержащих идентичное активное вещество: Сумаклид, АзитРус форте, Азитромицин Вертекс, Зитроцин, ЗИ-Фактор, Суитрокс, Азитромицин Экомед, Зитролид, Азитрокс, АзитРус, Азитромицин авексима, Хемомицин, Азитрал, Сумамед форте, Азитромицин-Маклеод, Суматролид Солюшн Таблет, Сумамокс, Зиромин, Азитромицина дигидрат, Азибиот, Сумазид, Азивок, Зитноб, Экомед, Азитромицин-Акрихин, Азидроп, Зитролид форте, Веро-Азитромицин, Зетамакс ретард.

Можно приобрести аналоги со схожим терапевтическим действием. Это препараты на основе нескольких веществ:

  • Кларитромицин: Бактикап, Зимбактар, Кларицин, Клацид, Мицетинум, Клеримед, Кларбакт, Кларитромицин, Лекоклар.
  • Диритромицин: Динабак.
  • Мидекамицин: Макропен.
  • Рокситромицин: Роксилор, Эспарокси, Кситроцин, Рулид, Рокситромицин, Роксид, Элрокс, Брилид, Роксимизан, Рулицин.
  • Джозамицин: Вильпрафен.
  • Эритромицин: Эрифлюид, Илозон, Эритромицина фосфат, Эрмицед, Эритромицин.
  • Олеандомицин: Олеандомицина фосфат.
  • Спирамицин: Ровамицин, Спирамицина адипинат.

Аналоги не являются равноценными эквивалентами, в отличие от синонимов, их подбором должен заниматься специалист.

Фармакокинетика

Связывание с белками зависит от концентрации в крови, поэтому варьируется в широких пределах (от 8 до 52%). Период полувыведения равен 35-55, иногда — 72 часа. Биодоступность достигает 40%.

Легко преодолевает гистогематические барьеры и проникает в ткани. Тканевая концентрация активного вещества выше плазменной (в 10-50 раз), причем в очаге инфекции она на 25-35% выше, чем в здоровых тканях.

Максимум концентрации в крови фиксируется через 2-3 часа, стабильный уровень в крови — через 5-7 суток. Высокий уровень в тканях держится 5-7 суток после поступления.

Метаболизируется в печени до нескольких метаболитов, часть из которых неактивна. Выводится преимущественно через кишечник, через почки — 5-10%. При почечных патологиях параметры фармакинетики изменяются незначительно, в отличие от печеночных.

Влияние возраста на фармакокинетику у пожилых незначительно, в отличие от детей до 5 лет, у которых удлиняется период полувыведения. Прием пищи негативно влияет на фармакокинетику.

Взаимодействие с другими препаратами

  • Совместное применение с антацидами или линкозамидами не рекомендуется из-за уменьшения всасывания и терапевтического эффекта.
  • Допустимо сочетание с сульфаметоксазолом, силденафилом, триметопримом, индинавиром, преднизолоном.
  • Антикоагулянты повышают вероятность кровотечений, в том числе внутренних.
  • Не сочетать с алкалоидами спорыньи, антигистаминными и антиаритмическими средствами, статинами, снотворными, ансамицинами, антидепрессантами, антипсихотиками, алкалоидами спорыньи.

Комбинация циклоспорином, флуконазолом, карбамазепином повышает их содержание в крови. Сочетание нежелательно.

Не рекомендуется прием с нейролептиками и препаратами, удлиняющими интервал QT, а также с антибиотиками группы хинолонов, фторхинолонов, макролидов, азалидов.

Лекарства на основе хлорамфеникола, тетрациклина, фенитоина усиливают фармакологическое действие. Совместно не применять.

  1. Не принимать вместе с циталопрамом, хинидином, эритромицином, ондансетроном.
  2. Корректировка доз у больных, проходящих терапию диуретиками, не требуется.
  3. Совместное применение с алкоголем не рекомендуется по причине его неблагоприятного влияния на терапевтический эффект.

Лекарственная форма

Азитрокс выпускается в нескольких лекарственных формах: капсулы и таблетки для приема внутрь 250 и 500 мг, а также порошок для приготовления суспензии (для приема внутрь) 100 мг/5мл и 200 мг/5 мл.

Таблетка в оболочке имеет круглую двояковыпуклую форму с гравировкой. Ядро таблетки — белого цвета.

Капсула 250 мг полностью белая, а капсула 500 мг имеет желтую крышку и белый корпус. Внутри капсул — белый порошок.

Порошок для приготовления суспензии имеет белый цвет. После растворения в воде представляет собой однородную суспензию белого цвета.

Условия хранения

Необходимо обеспечивать температуру не выше 25°С, пониженную влажность и отсутствие солнечных лучей. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Срок годности всех лекарственных форм препарата составляет 2 года. По истечении срока годности не применять. Приготовленная суспензия должна быть использована в течение 5 дней.

Особые условия

  • В начале терапии следует следить за состоянием, не исключена вероятность аллергических реакций (в том числе анафилактического шока) и проявлений гиперчувствительности.
  • С целью предупреждения возникновения или обострения имеющихся грибковых инфекций при антибиотикотерапии Азитроксом можно одновременно назначать противогрибковые препараты.
  • При тяжелых патологиях почек, в отличие от печеночных, корректировки доз не требуется, однако необходим мониторинг состояния на предмет появления неблагоприятной симптоматики.
  • Различная степень нарушения слуха (вплоть до глухоты) при терапии Азитроксом возникает лишь при приеме высоких доз в течение длительного периода и чаще всего является обратимой.
  • Появление признаков поражения печени является поводом для отмены препарата.
  • Пациентов с сердечно-сосудистыми патологиями при лечении необходимо наблюдать из-за высокого риска удлинения сердечной реполяризации и интервала QT, провоцирующих опасные для жизни аритмии.
  • При развитии лекарственно обусловленного псевдомембранозного колита должна быть назначена соответствующая терапия.
  • Прием лекарств, тормозящих перистальтику кишечника, при лечении и некоторое время после его окончания следует исключить.
Читайте также:  Винпоцетин (ампулы): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

При нарушении водно-электролитного баланса высок риск неблагоприятного влияния (особенно при гипокалиемии или гипомагниемии). Необходим мониторинг состояния.

У младенцев может вызывать пилоростеноз (при курсе терапии более 14 дней).

При наличии резко выраженных побочных эффектов, существенно ухудшающих самочувствие, следует исключить действия, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты реакций.

Условия отпуска из аптек

Азитрокс можно приобрести в аптечной торговой точке или интернет-аптеке.

Азитрокс инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Антибиотик широкого спектра действия, представитель подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов.
Препарат: АЗИТРОКС®

Активное вещество препарата: azithromycin

Кодировка АТХ: J01FA10
КФГ: Антибиотик группы макролидов — азалид
Регистрационный номер: Р №001157/01
Дата регистрации: 29.12.06

Владелец рег. удост.: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО {Россия}

Форма выпуска Азитрокс, упаковка препарата и состав

Капсулы белого цвета №0; содержимое капсул — порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Капсулы 1 капс. азитромицин (в форме дигидрата) 250 мг
Вспомогательные вещества: маннитол (маннит), крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.

Состав корпуса и крышечки капсул: титана диоксид (Е171), желатин медицинский.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, №00, с корпусом белого цвета и крышечкой желтого цвета; содержимое капсул — порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Капсулы 1 капс.

азитромицин (в форме дигидрата) 500 мг
Вспомогательные вещества: маннитол (маннит), крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.
Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), краситель хинолиновый желтый (Е104), краситель солнечный закат желтый (Е110), желатин медицинский.

3 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Фармакологическое действие Азитрокс

Антибиотик широкого спектра действия, представитель подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий. Действует бактериостатически, в высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей.

Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококков групп C, F и G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Азитромицин не активен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика препарата

Всасывание
После приема препарата внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг азитромицина Cmax в плазме достигается через 2.5-3 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность — 37%.

Прием препарата одновременно с пищей замедляет и снижает абсорбцию азитромицина.
Распределение
Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани.

Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T1/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся Vd (31.

1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза.

Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию.

Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
Метаболизм
В печени азитромицин деметилируется, образующиеся метаболиты неактивны.
Выведение

Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т. ч. ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);
— скарлатина;
— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.

ч. бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);
— инфекции кожи и мягких тканей (в т. ч. рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
— инфекции урогенитального тракта (в т.ч.

уретрит и/или цервицит);
— болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans);

— заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

Дозировка и способ применения препарата

Азитрокс принимают внутрь 1 раз/сут за 1 ч до или через 2 ч после еды.
Взрослым при инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза – 1.5 г).
При инфекциях кожи и мягких тканей назначают в дозе 1 г/сут за 1 прием в первый день, далее — по 500 мг/сут ежедневно со 2 по 5 дни.

Курсовая доза — 3 г.
При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г.
При осложненном, длительно протекающем уретрите/цервиците, вызванном Chlamydia trachomatis, по 1 г 3 раза с интервалом в 7 дней (прием препарата в 1-7-14 день лечения). Курсовая доза 3 г.

При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения I стадии (erythema migrans) назначают 1 г в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й дни. Курсовая доза – 3 г.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, назначают по 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.

Детям с массой тела более 45 кг при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, скарлатине препарат назначают по 500 мг/сут (1 капс.) за 1 прием в течение 3 дней.
Детям старше 12 лет препарат (капс. по 250 мг) назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз/сут в течение 3 дней или в первый день — 10 мг/кг, затем 4 дня — по 5-10 мг/кг/сут в течение 3 дней. Курсовая доза — 30 мг/кг.

При лечении erythema migrans у детей доза препарата (таб. 500 мг) составляет 1 г в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й дни. Курсовая доза — 3 г. Применять Азитрокс в форме таблеток по 250 мг следует в дозе — 20 мг/кг в 1-й день и по 10 мг/кг со 2-го по 5-й день.

Побочное действие Азитрокс:

Со стороны пищеварительной системы: диарея (5%), тошнота (3%), боли в животе (3%); 1% и менее – диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз; у детей — запоры, анорексия, гастрит.

Возможен кандидомикоз слизистой оболочки полости рта.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, боли в грудной клетке (1%).

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость; у детей — головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна (1%).
Со стороны половой системы: 1% — вагинальный кандидоз.
Со стороны мочевыделительной системы: 1% — нефрит.

Дерматологические реакции: в отдельных случаях – сыпь, фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, отек Квинке, крапивница, конъюнктивит.

Прочие: повышенная утомляемость.

Противопоказания к препарату:

  • — печеночная недостаточность;
    — почечная недостаточность;
    — дети с массой тела менее 45 кг (для капсул 500 мг);
    — детский возраст до 12 лет;
    — повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.
  • С осторожностью следует применять препарат при аритмии (возможны желудочковые аритмии, удлинение интервала QT), у детей с выраженными нарушениями функций печени или почек.

Применение при беременности и лактации

Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особый указания по применению Азитрокс

Азитрокс не следует принимать с пищей.
В случае пропуска очередного приема пропущенную дозу следует принять как можно быстрее, а последующие — с интервалом 24 ч.
Необходимо соблюдать перерыв по меньшей мере 2 ч между приемом Азитрокса и антацидных препаратов.

После отмены лечения реакции повышенной чувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Передозировка препаратом:

Симптомы: при применении препарата в высоких дозах возможно усиление побочного действия — сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие Азитрокс с другими препаратами

Антациды (алюминий- и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.
При одновременном применении азитромицина с дигоксином наблюдается повышение концентрации последнего.

При одновременном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

При одновременном применении азитромицина с эрготамином и дигидроэрготамином усиливается их токсическое действие (вазоспазм, дизестезия).
При одновременном применении азитромицина с триазоламом снижается клиренс и усиливается фармакологическое действие триазолама.

Азитромицин ингибирует микросомальное окисление в гепатоцитах и поэтому замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также препаратов, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, производные ксантина, в т.ч. теофиллин).
Линкозамины уменьшают эффективность азитромицина.
Тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.
Фармацевтическая несовместимость

Азитромицин фармацевтически несовместим с гепарином.

Условия продажи в аптеках

Препарат отпускается по рецепту.

Сроки у условия храниния препарата Азитрокс

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 2 года.

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *