Бронхолитин (сироп): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Бронхолитин (сироп): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты Цены в аптекахПрочие ингредиенты: масло базиликовое, кислота лимонная моногидрат, сахароза, метилпарагидроксибензоат (е 218), пропилпарагидроксибензоат (е 216), полисорбат 80, этанол 96%, вода очищенная. № UA/10064/01/01 от 13.06.2019

фармакодинамика. Бронхолитин — комбинированный препарат с выраженным противокашлевым, бронходилатирующим действием. Комплексное действие препарата обусловлено свойствами его основных компонентов: глауцина гидробромида и эфедрина гидрохлорида. Алкалоид глауцин угнетает кашлевой центр, не оказывая при этом влияния на дыхательный центр. Оказывает слабовыраженное бронхоспазмолитическое и адренолитическое действие и не вызывает привыкания и зависимости при условии соблюдения способа применения и дозы.

Эфедрин является адреномиметиком прямого (стимулирует альфа- и бета-рецепторы) и непрямого (подавляет активность аминооксидазы) действия. Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина из их депо. Эфедрин оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы бронхов.

В течение длительного времени расслабляет бронхиальные мышцы, что обусловлено выраженным стимулирующим действием на β2-адренергические рецепторы. Под влиянием эфедрина уменьшается отек слизистой оболочки бронхов и расширяется их просвет.

Фармакологические исследования сиропа Бронхолитин показывают, что он снижает спастическое действие гистамина на бронхи.

Облегчение отделения мокроты и снижение обструкции бронхов обусловлены бронходилатирующим эффектом эфедрина.

Фармакокинетика. Всасывание. После перорального приема глауцин и эфедрин быстро и полностью абсорбируются в ЖКТ.

Распределение. Cmax глауцина в плазме крови достигается через 1,5 ч после его приема.

Эфедрин распределяется в организме с накоплением преимущественно в печени, легких, почках, селезенке и мозгу.

Метаболизм. Глауцин и эфедрин (небольшая часть) метаболизируются в печени.

Выведение. Глауцин экскретируется с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде.

T½ эфедрина составляет около 3–6 ч. Элиминируется с мочой преимущественно в неизмененном виде.

Бронхолитин рекомендуется применять в составе комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим непродуктивным кашлем: острый и хронический бронхит, трахеобронхит, БА, пневмония, бронхоэктазы.

  • применяют перорально после еды.
  • Взрослые и дети в возрасте старше 10 лет: по 10 мл 3–4 раза в сутки.
  • Дети в возрасте от 3 до 5 лет: по 5 мл препарата, разведенных непосредственно перед применением в 10 мл охлажденной кипяченой воды, 3 раза в сутки; от 5 до 10 лет — по 5 мл 3 раза в сутки.
  • Длительность курса лечения составляет 5–7 дней.

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному компоненту препарата.

ИБС; тяжелая и/или неконтролируемая АГ; острый инфаркт миокарда; тяжелые органические заболевания сердца с проявлениями декомпенсации; тиреотоксикоз; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи; бессонница.

  1. при применении препарата Бронхолитин возможно появление следующих побочных реакций:
  2. со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (высыпания на коже, крапивница, ощущение зуда, ангионевротический отек, бронхоспазм);
  3. со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки: диспноэ;
  4. со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечного ритма и проводимости, тахикардия, экстрасистолия, аритмия, пальпитация, повышение АД, ишемия миокарда, боль в груди, нарушение циркуляции в конечностях;
  5. со стороны нервной системы: головная боль, тремор, возбуждение, тревожность, беспокойство, бессонница, седативный эффект, головокружение;
  6. со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, запор;
  7. со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, у больных с гипертрофией предстательной железы возможна задержка мочи;
  8. со стороны кожи и слизистых оболочек: усиленное потоотделение;
  9. со стороны органов чувств: нарушение зрения;
  10. другие: одышка, слабость, повышение либидо, дисменорея, тахифилаксия, толерантность с развитием зависимости (при длительном применении).
  11. У пациентов, принимающих эфедрин или псевдоэфедрин, инфаркт миокарда отмечается очень редко.
  12. Эфедрин может действовать как стимулятор у детей с ночным энурезом и вызвать бессонницу, также оказывать седативное действие у некоторых детей.
  • вследствие стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием препарата Бронхолитин сироп после 16 ч.
  • Назначать с осторожностью пациентам с сахарным диабетом и почечной недостаточностью.
  • Применять с осторожностью у пациентов, склонных к развитию лекарственной зависимости.
  • Если через 5–7 дней от начала терапии симптомы заболевания сохраняются или состояние ухудшается, необходимо обратиться к врачу для оценки целесообразности дальнейшего лечения.

При лечении симпатомиметиками, в том числе и препаратом Бронхолитин, могут возникать эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы. Данные постмаркетинговых исследований, а также данные литературы содержат известные доказательства о редких случаях ишемии миокарда, связанных с применением бета-агонистов (эфедрина гидрохлорида).

Пациентов с заболеваниями сердца (ИБС, аритмией или сердечной недостаточностью), которые применяют этот препарат, следует предупредить о необходимости обратиться за помощью к врачу при боли в груди или появлении других симптомов ухудшения заболевания сердца.

Следует обратить особое внимание на оценку таких симптомов, как диспноэ и боль в груди, так как они могут быть как респираторного, так и сердечного происхождения.

Глауцина гидробромид не следует применять при продуктивном кашле, который сопровождается выделением мокроты, поскольку существует риск обтурации бронхов в результате задержки бронхиального секрета.

В случае лабильного АД необходима консультация доктора. Препарат следует применять с особой осторожностью пациентам с АГ и гиперплазией предстательной железы.

Применять с осторожностью из-за риска коллапса в результате симпатолитического действия глауцина гидробромида.

Дети и лица пожилого возраста более чувствительны к действию эфедрина.

После длительного применения эфедрина наблюдается толерантность с развитием зависимости.

Бронхолитин содержит 43,75 г сахарозы. При применении в рекомендуемых дозах каждая доза (5 мл) содержит до 2 г сахарозы. Лицам с установленной непереносимостью некоторых сахаров следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать данное лекарственное средство. Препарат может быть вредным для зубов.

Бронхолитин содержит до 1,7 об.% этанола. Каждая доза (5 мл) содержит до 0,069 г алкоголя. Это является опасным для пациентов с заболеваниями печени, больных алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга. Содержание алкоголя следует учитывать при применении беременными.

Сироп содержит в качестве вспомогательных веществ метилпарагидроксибензоат (Е 218) и пропилпарагидроксибензоат (Е 216), которые могут вызывать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Содержание эфедрина в составе препарата может дать положительный результат при допинг-пробе у спортсменов.

Период беременности и кормления грудью. Не применять в I триместр беременности и в период кормления грудью. Нет данных о безопасности применения во ІІ триместр, поэтому рекомендуется применять только в случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение эфедрина в ІІІ триместр может привести к ускорению ЧСС у плода.

Дети. Рекомендуется детям старше 3 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Препарат следует с осторожностью применять при управлении транспортными средствами и работе с автоматизированными механизмами из-за действия эфедрина.

Эфедрин может вызвать мидриаз и воздействовать на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Бронхолитин можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами. Из-за наличия в составе препарата эфедрина ослабляются эффекты наркотических и снотворных средств.

При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, хинидином, трициклическими антидепрессантами повышается риск развития аритмий. Подобные эффекты можно наблюдать и при одновременном применении с эргоалкалоидами или окситоцином.

При одновременном применении с резерпином возможно резкое повышение АД.

Так как эфедрин обладает свойствами как альфа-, так и бета-агонистов, его следует применять с осторожностью у пациентов, перенесших наркоз с циклопропаном, галотаном или другими летучими анестетиками.

Эргоалкалоиды, ингибиторы МАО и окситоцин потенцируют прессорный эффект эфедрина (риск гипертонического криза при одновременном применении). Если необходимо лечение препаратом Бронхолитин, следует придерживаться двухнедельного интервала после прекращения применения ингибиторов МАО.

  1. При сочетанном применении с неселективными блокаторами β-адренорецепторов снижается бронхолитический эффект препарата.
  2. Симпатомиметики обладают антагонистическим действием на антигипертензивный эффект блокаторов β-адренорецепторов.
  3. Эфедрин может противодействовать нейронблокирующему эффекту гуанетидина, что приводит к потере его гипотензивной эффективности.
  4. Эфедрин ускоряет метаболизм дексаметазона.
  5. При одновременном лечении препаратом Бронхолитин и пероральными противодиабетическими лекарственными средствами возможно снижение их гипогликемического эффекта.
  6. Препарат не следует применять одновременно с лекарственными средствами, угнетающими кашель, как центрального (кодеин, кодтерпин), так и периферического механизма действия (эксангит, преноксдиазин).
  7. Неоправдана комбинация с препаратами, вызывающими снижение бронхиальной секреции (например производные атропина).
Читайте также:  Амизон (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Одновременное применение эфедрина с теофиллином может привести к усилению тошноты, нервозности и бессонницы. Другие стимулирующие ЦНС лекарственные средства или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты препарата Бронхолитин на ЦНС при одновременном применении.

  • У пациентов с АГ, которые получают сопутствующую терапию эфедрином и адренергическими препаратами, блокирующими нейроны, была выявлена потеря контроля АД, что также может происходить в случае применения других антигипертензивных средств.
  • Наблюдается усиление вазоконстрикции и прессорных эффектов эрготамина или метисергида; одновременное применение эрготамина не рекомендуется (риск гангрены).
  • Эффекты эфедрина могут быть снижены подкислением и повышены ощелачиванием мочи.

при передозировке отмечают тошноту, рвоту, лихорадку, потерю аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, повышенное потоотделение, затрудненное мочеиспускание, повышение АД, снижение АД, головную боль, сонливость, слабость, быструю утомляемость, усиление проявлений побочных реакций, параноидный психоз, бред, галлюцинации.

Лечение: промывание желудка, применение активированного угля и симптоматическое лечение.

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать! Срок годности после вскрытия флакона — 1 мес.

«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Винница, ул. Киевская, 62, тел.: +380932268083111.90 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Днепр, ул. Мономаха Владимира, 1588.99 грн./уп.

«ЖИТОМИРЛИКИ» Житомир, ул. Фещенко-Чоповского, 24/4, тел.: +380503755921108.43 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Запорожье, ул. Энтузиастов, 2, тел.: +380677426471103.50 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Ивано-Франковск, ул. Волчинецкая, 140105.50 грн./уп.

«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Киев, ул. Златоустовская, 44/22110.50 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Кропивницкий, ул. Добровольского, 22Г, тел.: +380677076971112.50 грн./уп.

«ВОЛЫНЬФАРМ» Луцк, просп. Возрождения, 30, тел.: +380503755137107.14 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Львов, ул. Сыховская, 8, тел.: +38067439511298.99 грн./уп.

«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Николаев, ул. Озерная, 13В/4, тел.: +380630345901111.90 грн./уп.

«ПОЛИМЕД» Одесса, ул. Аэропорт Центральный, 2107.70 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Полтава, ул. Алмазная, 6/11, тел.: +380677210370111.99 грн./уп.

«РОВНО-МЕДФАРМ» Ровно, ул. Медицинская, 7, тел.: +380504317879109.25 грн./уп.

«ПОДОРОЖНИК» Сумы, ул. Харьковская, 12, тел.: +38067798213698.50 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Тернополь, ул. Живова, 9М109.99 грн./уп.

«1 СОЦИАЛЬНА АПТЕКА» Ужгород, ул. Минайская, 29А, тел.: +380633431752112.90 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Харьков, ул. Деревянко, 5897.99 грн./уп.

«АПТЕКА ОПТОВЫХ ЦЕН» Херсон, перекр. Патона / Шенгелия, -, тел.: +380800505911118.00 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Хмельницкий, ул. Свободы, 1А, тел.: +380682961252113.99 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Черкассы, ул. Сумгаитская, 39, тел.: +380677426104109.99 грн./уп.

«АПТЕКА БАМ» Чернигов, просп. Победы, 82, тел.: +380678030626107.99 грн./уп.

«1 СОЦИАЛЬНА АПТЕКА» Черновцы, ул. Комарова, 13Б, тел.: +380372907069112.90 грн./уп.

Инструкция по применению БРОНХОЛИТИН (BRONCHOLYTIN)

  • Из-за стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием Бронхолитина после 16 ч.
  • Пациенты, склонные к развитию лекарственной зависимости, должны с осторожностью применять препарат.
  • Если через 5-7 дней после начала лечения симптомы не исчезают или состояние ухудшается, лечение следует пересмотреть.
  • Из-за содержания эфедрина в составе препарата возможна положительная допинг-проба у спортсменов.

При лечении симпатомиметиками, включая Бронхолитин, можно наблюдать сердечно-сосудистые эффекты.

В данных постмаркетинговых исследований и опубликованной литературе имеются известные доказательства о редких случаях ишемии миокарда, связанных с применением бета-агонистов (эфедрина гидрохлорид).

Пациентов с заболеваниями сердца (ИБС, аритмия или сердечная недостаточность), которые применяют этот препарат, следует предупредить о необходимости обращаться за помощью к врачу при появлении боли в груди или других симптомов ухудшения заболевания сердца. Следует обратить особое внимание на оценку таких симптомов, как диспноэ и боль в груди, так как они могут быть как респираторного, так и сердечного происхождения.

Бронхолитин содержит до 1.7 об.% этанола. Доза, составляющая 5 мл сиропа, содержит до 69 мг спирта. Поэтому, препарат вреден для пациентов, страдающих алкоголизмом. Содержание спирта следует учитывать при применении у беременных и кормящих грудью женщин, детей и групп высокого риска, таких как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.

Лекарственный препарат содержит 43.75 г сахарозы. При применении в рекомендуемой дозе с каждой дозой по 5 мл в организм поступает до 2 г сахарозы. Препарат не подходит пациентам с нарушенным усвоением сахаров (врожденная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы).

Сироп содержит в качестве вспомогательных веществ метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленные).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Бронхолитин сироп влияет в малой до умеренной степени на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами. Эфедрин может вызвать мидриаз и оказать влияние на управление транспортными средствами.

  1. Доклинические данные о безопасности
  2. LD50 Бронхолитина при пероральном применении у мышей составляет 50 мл/кг, а у крыс — 20 мл/кг.
  3. Исследования дают основание отнести Бронхолитин к лекарственным препаратам со слабой токсичностью.

Не выявлены данные о мутагенном действии Бронхолитина при испытании по тесту Ames. Нет данных об эмбриотоксичности и тератогенности у исследованных лабораторных животных.

Инструкция по применению Бронхолитин сироп 125г

Лекарственные формы

Международное непатентованное название

? Глауцин+Эфедрин+Базиликовое масло

Состав Бронхолитин сироп 125г

В 5 мл сиропа содержатся: Активные вещества: глауцина гидробромид — 5,75 мг, эфедрина гидрохлорид — 4,60 мг. Вспомогательные вещества: базилика обыкновенного масло (5,75мг), лимонной кислоты моногидрат (2,99 мг), сахароза (2012,00 мг), метилпарагидроксибензоат (6,90 мг), полисорбат 80 (57,50 мг), этанол 96% (1,7 об.%) (69,0 мг), вода очищенная (до 5,0 мл).

Группа

? Комбинированные препараты с противокашлевым действием

Производители

Софарма АО (Болгария)

Показания к применению Бронхолитин сироп 125г

В комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, острый и хронический бронхит, трахеобронхит, ХОБЛ, бронхиальная астма, пневмония, коклюш.

Способ применения и дозировка Бронхолитин сироп 125г

Внутрь, после еды. Взрослые и дети старше 10 лет: по 10 мл 3-4 раза в день. Дети от 3-10 лет: по 5 мл 3 раза в день. Продолжительность лечения: 5-7 дней.

Противопоказания Бронхолитин сироп 125г

Гиперчувствительность к препарату. Ишемическая болезнь сердца (стенокардия). Нарушения ритма сердца. Тяжелые органические заболевания сердца. Артериальная гипертензия. Сердечная недостаточность. Тиреотоксикоз. Феохромоцитома. Закрытоугольная глаукома. Гиперплазия предстательной железы (в случае наличия остаточной мочи). Бессонница. Детский возраст до 3 лет. Первый триместр беременности. Грудное вскармливание. Непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/изомальтазы (каждая доза препарата (5 мл) содержит до 2 г сахарозы). С осторожностью: назначают пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, черепно-мозговой травмой, детям с 3-х лет и при беременности (II-III триместр). Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Не применять в первые три месяца беременности и в период грудного вскармливания. В период II-III триместра беременности препарат следует применять с осторожностью.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: Бронхолитин является комбинированным лекарственным препаратом с выраженным противокашлевым и бронходилатирующим действием. Глауцин подавляет кашлевой центр, не приводя к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости. Обладает слабо выраженным бронхолитическим действием. Эфедрин является адреномиметиком непрямого действия (подавляет активность аминооксидазы), а также оказывает слабое стимулирующее действие непосредственно на адренорецепторы. Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов, стимулирует дыхательный центр и за счет сосудосуживающего действия уменьшает отек слизистой оболочки бронхов. Фармакокинетика: После перорального приема глауцин и эфедрин быстро и полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта. Максимальная плазменная концентрация глауцина достигается через 1,5 ч после его приема. Эфедрин распределяется в организме с накоплением преимущественно в печени, легких, почках, селезенке и мозге. Глауцин и эфедрин (небольшая часть) метаболизируются в печени. Глауцин выводится с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде. Период полувыведения эфедрина составляет около 3-6 часов. Элиминируется с мочой в основном в неизмененном виде.

Побочное действие Бронхолитин сироп 125г

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения ритма сердца и проводимости, тахикардия, повышение артериального давления, ишемия миокарда. Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): тремор, головокружение, возбуждение, бессонница. Со стороны желудочно-кишечного тракта: потеря аппетита, тошнота, рвота, запор. Со стороны мочевыделительной системы: затрудненное мочеиспускание, у пациентов с гиперплазией предстательной железы возможна задержка мочи. Со стороны органов чувств: нарушение зрения. Со стороны кожных покровов: крапивница, повышенное потоотделение. Другие: тахифилаксия, бронхоспазм.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, повышенное потоотделение, затрудненное мочеиспускание, повышение артериального давления. Лечение: промывание желудка, применение активированного угля и симптоматическое лечение.

Взаимодействие Бронхолитин сироп 125г

При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, средствами для ингаляционной анестезии (галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий. Подобные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи. Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) потенцируют сосудосуживающий эффект эфедрина (риск гипертонических кризов при одновременном применении). Прием препарата Бронхолитин® возможен только через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО. Снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического действия эфедрина. При совместном применении с неселективными бета-адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект препарата. При одновременном приеме с пероральными гипогликемическими средствами возможно уменьшение гипогликемического эффекта. Препараты, стимулирующие центральную нервную систему (ЦНС), или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты препарата Бронхолитин на ЦНС.

Особые указания

Из-за стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием препарата Бронхолитин после 16 часов. При лечении препаратами, содержащими симпатомиметики, включая Бронхолитин, могут наблюдаться побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы. В опубликованных данных постмаркетинговых исследований сообщается и о редких случаях возникновения ишемии миокарда, связанных с применением симпатомиметиков (в том числе эфедрина). Не следует применять препарат пациентам с заболеваниями сердца (ишемическая болезнь сердца, аритмия или сердечная недостаточность). Следует обратить особое внимание на оценку таких симптомов, как одышка и боль в груди, так как они могут быть как дыхательного, так и сердечного происхождения. При приеме более 2-х недель может вызвать поражение зубов (кариес). Если через 5-7 дней после начала лечения симптомы заболевания сохраняются или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом. При применении препарата необходимо учитывать, что одна мерная ложка (5 мл) содержит до 0,069 г этанола (96 % -1,7 об. %). Максимальная разовая доза препарата (10 мл) содержит около 0,130 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза препарата (30-40 мл) содержит около 0,39 г — 0,52 г абсолютного этилового спирта. Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызывать крапивницу, а также реакции гиперчувствительности немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом. Содержание эфедрина в составе препарата может давать положительный результат при проведении допинг контроля у спортсменов. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.

Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

• Инструкция по применению Бронхолитин сироп 125г.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Бронхолитин сироп 125г

Бронхолитин : инструкция по применению

  • Из-за стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием Бронхолитина® после 16 часов дня.
  • Пациенты, склонные к развитию лекарственной зависимости, должны с осторожностью применять препарат.
  • Если через 5-7 дней с начала лечения симптомы продолжаются или состояние ухудшается, лечение следует пересмотреть.
  • Из-за содержания эфедрина в составе препарата, возможна положительная допинг-проба у спортсменов.

При лечении симпатикомиметиками, включительно и Бронхолитином, можно наблюдать сердечно-сосудистые эффекты.

Данные постмаркетинговых исследований и в опубликованной литературе дают известные доказательства о редких случаях ишемии миокарда, связанных с применением бета-агонистов (эфедрина гидрохлорид).

Пациентов с заболеваниями сердца (ишемическая болезнь сердца, аритмия или сердечная недостаточность), которые применяют этот препарат, следует обращаться за помощью к врачу при боли в груди или появлении других симптомов ухудшения заболевания сердца. Следует обратить особое внимавие на оценку таких симптомов, как диспноэ и боль в груди, так как они могут быть как респираторного, так и сердечного происхождения.

Бронхолитин® содержит до 1,7 об.% этанола. Доза, составляющая 5 мл сиропа, содержит до 69 мг алкоголя. Вреден для страдающих алкоголизмом. Содержание алкоголя следует учитывать при применении беременным и вскармливающим грудью женщинам, детям и группам высокого риска, такие как пациенты с печеночными заболеваниями или эпилепсией.

Лекарственный препарат содержит 43,75 г сахарозы. Когда применяется согласно рекомендациям к дозировке, с каждой дозой по 5 мл в организм поступает до 2 г сахарозы. Является неподходящим для лиц с нарушенным усвоением сахаров (врожденная неперeносимость фруктозы, глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции или сахаразно-изомальтазный дефицит).

  1. Сироп содержит в качестве вспомогательных веществ метил- и пропил парагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленные).
  2. Беременность и лактация
  3. Не применяется в первые три месяца беременности и в период грудного вскармливания.
  4. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Бронхолитин® сироп влияет в малой до умеренной степени на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами. Следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и работе с машинами из- за возможного появления головокружения и нарушения зрения (мидриаз).

Бронхолитин сироп 125г купить, цена, инструкция по применению, описание и отзывы в интернет-аптеке Здравсити

Противокашлевые средства.Комплексная терапия заболеваний дыхательной системы,которые сопровождаются сухим непродуктивным кашлем:острый и хронический бронхит,трахеобронхит,БА,пневмония,бронхоэктазы.Внутрь, взрослым по 1 ст.ложке 3-4 раза в сутки.
Детям старше 3 лет по 1 ч.ложке 3 раза в сутки,старше 10 лет по 2 ч.ложки 3 раза в сутки.

Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием. Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.

Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание и за счет сосудосуживающего действия устраняет отек слизистой оболочки бронхов.

Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие.

В составе комплексной терапии различных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем, в т.ч.: — острых воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей; — острых и хронических бронхитов; — трахеобронхитов; — ХОБЛ; — бронхиальной астмы; — пневмоний; — бронхоэктатической болезни; — коклюша.

Взрослым назначают по 10 мл 3-4 раза/сут. Детям в возрасте от 3 до 10 лет — по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте старше 10 лет — по 10 мл 3 раза/сут.

— артериальная гипертензия; — ИБС; — тяжелые органические заболевания сердца; — сердечная недостаточность; — феохромоцитома; — тиреотоксикоз; — бессонница; — закрытоугольная глаукома; — гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями; — I триместр беременности; — период лактации (грудного вскармливания); — детский возраст до 3 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата в детском возрасте, пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности.

Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

При применении препарата Бронхолитин необходимо учитывать, что 1 мерная ложка или 1 стаканчик (5 мл) содержат до 0.069 г этанола 96% (1.7 об.%).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. при вождении автомобиля и работе с механизмами.

Бронхолитин можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами. Эфедрин, входящий в состав препарата, ослабляет действие опиоидных анальгетиков и снотворных средств.

При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий. При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД.

При одновременном применении эфедрина с неселективными бета-адреноблокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия. Нет данных о лекарственном взаимодействии глауцина с другими лекарственными средствами.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C; не замораживать. Срок годности — 4 года.

  • Купить Бронхолитин сироп 125г можно ближайшей для вас аптеке, сделав заказ на zdravcity.ru
  • Подробная инструкция по применению Бронхолитин сироп 125г

Бронхолитин сироп 125г Инструкция по применению

П N016176/01

Торговое название препарата:

Бронхолитин®

Группировочное название:

Глауцин + Эфедрин

Лекарственная форма:

сироп.

Состав Бронхолитин® сироп

В 5 мл сиропа содержатся:

активные вещества: глауцина гидробромид — 5,75 мг, эфедрина гидрохлорид — 4,60 мг;

вспомогательные вещества: базилика обыкновенно­го масло (5,75 мг), лимонной кислоты моногидрат (2,99 мг), сахароза (2012,00 мг), метилпарагидроксибензоат (6,90 мг), пропилпарагидроксибензоат (1,15 мг), полисорбат 80 (57,50 мг), этанол 96% (1,7 об.%) (69,0 мг), вода очищенная (до 5,0 мл).

Описание Бронхолитин® сироп

Густая жидкость от прозрачной до слабо опалесцирую­щей от светло-желтого до желто-зеленого или светло- коричневого цвета со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа:

противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое средство центрального действия + симпатомиметическое сред­ство).

Код ATX:

[R05DB20]

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бронхолитин® является комбинированным лекарственным препаратом с выраженным противокашлевым и бронходилатирующим действием.

Глауцин подавляет кашлевой центр, не приводя к уг­нетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости. Обладает слабо выраженным бронхолити­ческим действием.

Эфедрин является адреномиметиком непрямого действия (подавляет активность аминооксидазы), а также оказывает слабое стимулирующее действие непосредственно на адренорецепторы.

Вызывает вы­свобождение норадреналина и адреналина, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов, стимулирует дыхательный центр и за счет со­судосуживающего действия уменьшает отек слизистой оболочки бронхов.

Фармакокинетика

После перорального приема глауцин и эфедрин быстро и

полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта. Максимальная плазменная концентрация глауцина до­стигается через 1,5 ч после его приема.

Эфедрин распределяется в организме с накоплением пре­имущественно в печени, легких, почках, селезенке и мозге. Глауцин и эфедрин (небольшая часть) метаболизируются в печени.

Глауцин выводится с мочой в виде метаболитов и в не­измененном виде.

Период полувыведения эфедрина составляет около 3-6 часов. Элиминируется с мочой в основном в неизменен­ном виде.

Показания к применению Бронхолитин® сироп

В комплексной терапии заболеваний дыхательной си­стемы, сопровождающихся сухим кашлем: острые вос­палительные заболевания верхних дыхательных путей, острый и хронический бронхит, трахеобронхит, ХОБЛ, бронхиальная астма, пневмония, коклюш.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к препарату;
  • ишемическая болезнь сердца (стенокардия);
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • тиреотоксикоз;
  • феохромоцитома;
  • закрытоугольная глаукома;
  • гиперплазия предстательной железы (в случае наличия остаточной мочи);
  • бессонница;
  • детский возраст до 3 лет;
  • первый триместр беременности;
  • грудное вскармливание;
  • непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасы­вания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/ изомальтазы (каждая доза препарата (5 мл) содержит до 2 г сахарозы).

С осторожностью:

назначают пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторож­ность при назначении препарата пациентам с заболева­ниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, детям и при беремен­ности (II- III триместр).

Применение при беременности и лактации

Не применять в первые три месяца беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы Бронхолитин® сироп

  • Внутрь, после еды.
  • Взрослые и дети старше 10 лет: по 10 мл 3-4 раза в день.
  • Дети от 3-10 лет: по 5 мл 3 раза в день.
  • Продолжительность лечения: 5-7 дней.

Побочное действие

Могут наблюдаться следующие нежелательные лекар­ственные реакции со стороны:

  • сердечно-сосудистой системы — нарушения сердечного ритма и проводимости, тахикардия, повышение артери­ального давления;
  • центральной нервной системы (ЦНС) — тремор, голово­кружение, возбуждение, бессонница;
  • желудочно-кишечного тракта — потеря аппетита, тошнота, рвота, запор;
  • мочевыделительной системы — затрудненное мочеиспу­скание, у больных с гиперплазией предстательной железы возможна задержка мочи;
  • органов чувств — нарушение зрения;
  • другие — тахифилаксия, повышенное потоотделение;
  • аллергические реакции — крапивница, бронхоспазм.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, за­трудненное мочеиспускание, повышение артериального давления.

Лечение: промывание желудка, применение активирован­ного угля и симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными сред­ствами

При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, средствами для ингаляционной анестезии (галотан), хинидином, трици­клическими антидепрессантами существует риск развития аритмий. Подобные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с окситоцином или с препа­ратами, содержащими алкалоиды спорыньи.

Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) потенцируют со­судосуживающий эффект эфедрина (риск гипертонических кризов при одновременном применении).

Прием препарата Бронхолитин® возможен только через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО. Снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического действия эфедрина.

  1. При совместном применении с неселективными β-адреноблокаторами снижается бронхолитический эф­фект препарата.
  2. При одновременном приеме с пероральными гипоглике­мическими средствами возможно уменьшение гипоглике­мического эффекта.
  3. Препараты, стимулирующие центральную нервную си­стему (ЦНС), или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить сти­мулирующие эффекты препарата Бронхолитин® на ЦНС.

Особые указания

  • Из-за стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием препарата Бронхолитин® после 16 часов.
  • Если через 5-7 дней после начала лечения симптомы болезни сохраняются или состояние ухудшается, необхо­димо проконсультироваться с врачом.
  • Препарат содержит в качестве вспомогательного ве­щества метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызвать крапивницу, а также реакцию гиперчувствительности немедленного типа с бронхоспаз­мом.
  • Содержание эфедрина в составе препарата может вы­звать положительную допинг-пробу у спортсменов. Влияние на способность вождения автомобиля и на работу с машинами

Из-за возможного появления головокружения и наруше­ний зрения следует соблюдать осторожность при выпол­нении работы, требующей повышенного внимания и бы­строты психомоторных реакций, в т.ч. при вождении автомобиля и работе с механизмами.

Форма выпуска Бронхолитин®

Сироп.

По 125 г препарата во флаконы темного стекла, укупо­ренные алюминиевыми колпачками или колпачками из полиэтилена типа “Пильфер-пруф” или во флаконы тем­ного полиэтилентерефталата (с углублением на днище флакона), укупоренные колпачками из полиэтилена типа “Пильфер-пруф”. Каждый флакон вместе с мерной ложкой (5 мл) или мерным стаканчиком (20 мл) и инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

  • В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
  • Не замораживать!
  • Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

4 года.

Срок годности после первого вскрытия флакона: 1 месяц. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

По рецепту!

Производитель

Софарма АО, Болгария 1220 София, ул. Илиенское шоссе 16 Тел.: (+359 2) 81 34 200; факс: (+359 2) 936 02 86.

Претензии потребителей и информацию о нежела­тельных явлениях следует направлять по адресу:

Представительство АО «Софарма»

109147, Москва, ул. Таганская, д. 17-23, эт. 10 Тел./факс: (495) 799 55 11

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *