Корсавин форте (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Корсавин Форте (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

  • Существует много лекарств, представленных в аптеках для лечения и профилактики здоровья одного из самых важных органов человека — печени.
  • Карсил Форте – самый востребованный препарат на сегодняшний день, эффективность которого направлена на устранение дисфункций печени.
  • В состав препарата входят исключительно натуральные вещества, что является гарантией щадящего воздействия на организм человека.
  • Следовательно побочные эффекты при употреблении Карсила Форте, в отличие от подобных лекарств сводятся к минимуму.

В инструкции по применению даны все необходимые рекомендации по использованию. В этой статье мы разберемся в правильном использовании препарата, дозировках, показаниях и противопоказаниях к использованию.

Также в конце статьи вы сможете найти отзывы людей, которые уже успели испытать на себе работу препарата.

Инструкция по применению

Корсавин Форте (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Как работает препарат? В его состав входят вещества, способные восстановить гепатоциты (клетки печени, которые повреждены). Активные компоненты стабилизируют функции органа и помогают им сохранять внутреннее состояние, не зависимо от воздействия окружающих факторов.

Говоря на научном языке Карсил Форте стабилизирует гемостаз:

  • восстанавливает ферментацию;
  • связывает свободные радикалы и выводит наружу;
  • подавляет окислительно-липидные процессы;
  • стимулирует выработку белковых структур;
  • влияет на регенеративно-репаративные процессы.

Препарат предотвращает разрушение гепатоцитов и стабилизирует печеночные мембраны. Он оказывает выраженный антиоксидантный эффект и снижает количество гепатоксинов в организме. Активные вещества трансформируют свободные радикалы в нетоксические соединения и подавляют оксидативную форму стресса.

Показания к применению

По сравнению с внутренними органами печень является самой крупной. Именно она и отвечает за важнейшие функции, происходящие в организме. Печень ответственна за обменные процессы и синтез гормонов. Этот орган борется с последствиями, вызванными неправильным образом жизни и питанием. В нем осуществляются биологическая трансформация попавших в организм веществ.

Чем больше жирной пищи съедает человек, и чем больше алкоголя он употребляет, тем выше нагрузка, приходящаяся на печень.

Прием Карсила Форте рекомендован при появлении следующих симптомов:

  • тяжесть в животе и тошнота после приема пищи;
  • болевые ощущения в районе правого подреберья;
  • потеря аппетита и боли в области головы.

Лекарственное средство Карсил Форте относится к гепатопротекторам – защитникам печени. Препарат эффективно восполняет комплексные возможности печени, повышает устойчивость внутреннего органа, даже в случае с интоксикацией организма алкоголем.

Карсил Форте назначается в следующих случаях:

  • на протяжении восстановительного периода после гепатита;
  • при вирусной форме хронического гепатита;
  • при диабете 2-ого типа и циррозе печени;
  • в случае алкогольного стеноза и отравления поганками;
  • при хронической интоксикации и после курса химиотерапии.

Препарат, разработанный на основе расторопши, рекомендуется принимать с целью профилактики при медикаментозном лечении. Он широко используется работниками химической промышленности и лицами, чья деятельность связана с производствами, на которых происходит выделение радиации.

Способ применения

Несмотря на то, что Карсил Форте воздействует на организм человека щадящим образом, специалисты рекомендуют принимать его с особой осторожностью. В обязательном порядке препарат должен назначать врач после проведения личной консультации и взятия необходимых анализов.

Даже в целях профилактики Карсил следует принимать с осторожностью.

Рекомендации по применению препарата:

Вид применения Взрослые Дети (12-18 лет)
тяжелые поражения печени 1 табл. 3 раза в день по 1 табл. 3 раза в день
легкое лечение и профилактика 1-2 табл. 3 раза в день 1-2 табл. 3 раза в день
поддерживающая терапия 2-3 табл. в течение дня 2-3 табл. в течение дня

Препарат принимается, как правило, в комплексе с иными лекарственными средствами. Например, при сахарном диабете дозировка этого препарата повышается до 200 мг за день.

При терапии гепатита количество лекарства увеличивают до 240 мг. Прием рекомендуется разделить на 2 раза в сутки.

В этом случае лекарство рекомендуется принимать совместно с фосфатидилхолином.

Корсавин Форте (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Форма выпуска и состав

Действующее вещество Карсила Форте – силимарин. Оно состоит из флавоноидов, которые получают из пятнистой расторопши.

Карсил Форте выпускается в желатиновых капсулах, которые имеют цилиндрическую форму. Они имеют коричневатый оттенок и содержат внутри порошкообразную структуру. В одной табл.

содержится 90 мг активного вещества – силимарина. В одной упаковке содержится 30-80 таблеток.

Взаимодействие с другими лекарствами

Карсил Форте содержит в своем составе силимарин, который взаимодействует с другими лекарственными средствами. Он увеличивает эффективность таких препаратов, как Винбластин, Алпразолам и Диазепам. С осторожностью его следует принимать женщинам, ведущим половую жизнь, предохраняясь противозачаточными пероральными контрацептивами. Потому что Карсил снижает их эффективность.

Побочные действия

Корсавин Форте (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Независимо от того, что препарат Карсил Форте состоит исключительно природных компонентов, его применение может спровоцировать развитие нежелательных эффектов:

  • тошнота, диспепсия и понос;
  • аллергические реакции в виде сыпи, алопеции и зуда;
  • усиление дисфункции вестибулярного аппарата.

В 85% случаев лекарство переносится хорошо. При развитии побочных реакций рекомендуется перестать принимать препарат и в обязательном порядке проконсультироваться с врачом для назначения другого лекарственного средства и получения дополнительных рекомендаций.

Противопоказания

Карсил Форте не рекомендовано принимать:

  • при наличии чувствительности к веществам, входящим в его состав;
  • в период развития интоксикации в острой форме;
  • детям, не достигшим 12-летнего возраста.

Если имеются нарушения со стороны вестибулярного аппарата врач должен изначально предупредить пациента о том, что на весь период проведения лекарственной терапии необходимо отказаться от управления сложными механизмами, а также от воздения транспортных средства. при отсутствии патологий в области вестибулярного аппарата эти ограничения, как правило, отсутствуют.

С осторожностью Карсил Форте прописывают при наличии гормонального дисбаланса (эндометриоз, миома, карцинома матки, молочной или предстательной железы), потому что силимарин оказывает выраженное эстрогеноподобное воздействие.

специалисты не советуют принимать лекарственное средство людям, страдающим аллергической предрасположенностью к пшеничному крахмалу. Абсолютным противопоказанием является наследственная непереносимость лактозы и сахарозы. Не рекомендуется принимать таблетки больным, страдающим лактозной недостаточностью.

Обратите внимание, что Карсил Форте может оказывать раздражающее воздействие на стенки желудочно-кишечного тракта. Не исключено что после нескольких дней от начала терапии появится головная боль, что связано с наличием глицерола в составе лекарственного средства.

В этом случае рекомендуется заменить Карсил иным средством, эффективность которого направлена на восстановление функций печени.

Использование при беременности

Успешное применение Карсил Форте нашел токсикозах, которые случаются у беременных. Какие дозировки и рекомендации в этом случае нужно соблюдать? Как правило, ответить на данный вопрос может только опытный специалист на индивидуальном приеме. Сделует обратить внимание, что в все зависит от того, в каком состоянии нахдится женский организм и, конечно же, от срока беременности.

Специалист берет во внимание заболевания внутренних органов и учитывает риски для плода, предварительно сопоставляя их с пользой для матери.

Условия и сроки хранения

Хранить Карсил Форте рекомендуется в защищенном от УФ-лучей месте при температуре воздуха не более 25 градусов. Препарат нужно надежно прятать от детей. Срок годности лекарственного средства — два года с даты изготовления. Его не следует использовать в лечебных целях по окончанию прописанного на упаковке срока годности.

Цена

Стоимость препарата зависит от города и аптеки, в которой реализуется лекарственное средство. Перед покупкой гепатопротектора рекомендуется уточнить его стоимость, чтобы совершить ее выгодно и не переплачивать:

  • таблетки (30 штук) – 175-252 руб. (Россия), 68.75-101.33 грн. (Украина);
  • таблетки (80 штук) – 231-292 руб. (Россия), 175.50-203.00 грн. (Украина).

Аналоги

Корсавин Форте (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Среди наиболее известных препаратов, обладающих аналогичным действием, что и Карсил Форте, можно выделить:

  • Легалон;
  • Силимар;
  • Гепалекс;
  • Силегон.

Обратите внимание, что принимать решение о замене Карсила аналогом должен только врач. Только специалист может правильно подобрать самое эффективное и 100% безопасное средство и правильно рассчитать дозировку.

Отзывы

Учитывая отзывы людей, которые проходили лечение препаратом Карсил Форте, он эффективен и абсолютно безопасен. Больные после 2-3 дней от начала приема отмечают улучшение общего самочувствия и приток жизненной энергии. Обращают особое внимание на восстановление пищеварительных функций и улучшение аппетита. Карсил Форте, по мнению пациентов, помогают преодолеть развитие анорексии.

Несколькими авторами отзывов было отмечено, что принимать Карсил Форте очень удобно. Он не вызывает дискомфорт и не является причиной ухудшения самочувствия, как в случае с иными лекарственными средствами.

Случаев передозировки выявлено не было.

Побочные действия встречаются очень редко и то в случае, когда человек принимает лекарство без предварительного посещения врача или не соблюдает рекомендуемые дозировки и советы по применению.

Стоимость Карсила Форте устраивает всех пациентов без исключения. Препарат обладает высокой эффективностью и не доставляет особых неудобств. Отпускается лекарственное средство без рецепта врача, но консультация со специалистом является обязательным условием для достижения необходимого результата от проводимого лечения.

Читайте также:  Синупрет (капли): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Корсавин форте

  • Аналоги по действующему веществу
  • Аналоги из категории «Лекарства для улучшения мозгового кровообращения»
  • Аналоги из категории «Лекарства от сердечно-сосудистых заболеваний»

Меры предосторожности Применение при беременности и кормлении Передозировка Взаимодействие Побочные действия Ограничения к применению Противопоказания Показания к применению Фармакологическое действие Характеристика Химическое название

Меры предосторожности

https://www.youtube.com/watch?v=GaGpDEtUpNc

Наличие синдрома удлиненного интервала QT и прием ЛС, вызывающих удлинение интервала QT, требуют периодического контроля ЭКГ.Винпоцетин и гепарин — химически несовместимы, поэтому запрещается введение их в одной инфузионной смеси, однако можно одновременно проводить лечение антикоагу­лянтами и винпоцетином.

Винпоцетин несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоты, по­этому их нельзя использовать для его разведения.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами не проводились.

При возникновении нежелательных реакций со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Применение Корсавин форте при беременности и кормлении

Винпоцетин проникает через ГПБ и поэтому противопоказан при беременности. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной.

При высоких дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.В течение 1 ч в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы винпоцетина.

При применении винпоцетина необходимо прекратить грудное вскармливание.

Передозировка

Данные о передозировке винпоцетина ограничены.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Взаимодействие не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом и имипрамином.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении винпоцетина с ЛС, влияющими на ЦНС, противоаритмическими ЛС и антикоагулянтами.

Побочные действия Корсавин форте

Данные о побочных действиях представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и со следующей частотой: нечасто (≥1/1000, Со стороны крови и лимфатической системы: редко — лейкопения, тромбоцитопения; очень редко — анемия, агглютинация эритроцитов.Со стороны иммунной системы: очень редко — гиперчувствительность.

Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — гиперхолестеринемия; редко — снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.Нарушения психики: редко — бессонница, нарушения сна, возбуждение, неусидчивость; очень редко — эйфория, депрессия.

Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; редко — головокружение, нарушения вкуса, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; очень редко — тремор, спазмы.Со стороны органа зрения: редко — отек диска зрительного нерва; очень редко — гиперемия конъюнктивы.

Со стороны органа слуха и лабиринта: нечасто — вертиго; редко — гиперакузия, гипоакузия, звон в ушах.Со стороны сердца: редко — ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолы, ощущение сердцебиения; очень редко — аритмия, фибрилляция предсердий.

Со стороны сосудов: нечасто — артериальная гипотензия; редко — артериальная гипертензия, приливы, тромбофлебит; очень редко — колебания АД.Со стороны органов пищеварения: нечасто — дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко — боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота; очень редко — дисфагия, стоматит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — эритема, повышенная потливость, зуд, крапивница, сыпь; очень редко — дерматит.Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — астения, повышенная утомляемость, чувство жара; очень редко — дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто — снижение АД; редко — повышение АД, повышение концентрации триглицеридов в сыворотке крови, депрессия сегмента ST на ЭКГ, снижение/повышение количества эозинофилов, изменение активности печеночных ферментов; очень редко — увеличение/уменьшение количества лейкоцитов, снижение числа эритроцитов, сокращение тромбинового времени, увеличение массы тела.

  1. Ограничения к применению
  2. Пациенты, принимающие гипотензивные ЛС или ЛС, увеличивающие интервал QT; пациенты с плохой переносимостью алкалоидов барвинка малого (Vinca minor); печеночная недостаточность.
  3. Корсавин форте противопоказания
  4. Гиперчувствительность; острая фаза геморрагического инсульта; тяжелая форма ишемической болезни сердца или тяжелые аритмии; беременность; кормление грудью; возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
  5. Показания к применению Корсавин форте

Нарушение мозгового кровообращения (в т.ч.

инсульт, вертебро-базилярная недостаточность, мозговая травма, атеросклеротические изменения сосудов головного мозга, сосудистая деменция, гипертоническая и посттравматическая энцефалопатия), перемежающаяся недостаточность и спазм сосудов головного мозга; частичная окклюзия артерий, головная боль, головокружение (в т.ч. лабиринтного происхождения), нарушение памяти, двигательные расстройства, в т.ч. апраксия, афазия, артериолосклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза, артериальные и венозные тромбозы сосудов глаза, дегенеративные изменения желтого пятна, вторичная глаукома вследствие обтурации сосудов; возрастные, сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах; вазовегетативные проявления климактерического синдрома (в сочетании с гормонотерапией).

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — ноотропное, улучшающее мозговое кровообращение, нейрометаболическое. ФармакодинамикаМеханизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.

Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует Na+- и Са2+-каналы и NMDA- и AMPA-рецепторы. Винпоцетин стимулирует метаболизм в головном мозге: увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода.

Повышает толерантность к гипоксии, увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через ГЭБ, смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую цГМФ-ФДЭ.

Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие.

Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов.

Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (АД, сердечный выброс, ЧСС, ОПСС); не вызывает эффект «обкрадывания».ФармакокинетикаВинпоцетин быстро всасывается после приема внутрь, Tmax достигается через 1 ч.

Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах кишечника. Не подвергается метаболизму при прохождении через стенку кишечника. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ).В доклинических исследованиях введения радиоактивно меченого винпоцетина внутрь он определялся в наивысших концентрациях в печени и ЖКТ. Cmax в тканях отмечается через 2–4 ч после приема внутрь.

Количество радиоактивного изотопа в головном мозге не превышало таковое в крови. Связь с белками в организме человека — 66%. Vd составляет 88,5 л, что свидетельствует о значительном связывании с тканями. При парентеральном введении Vd — 5,3 л/кг. Биодоступность при приеме внутрь — 7%. Клиренс составляет 66,7% и свидетельствует о внепеченочном метаболизме.

При многократном приеме внутрь доз 5 и 10 мг кинетика носит линейный характер; при этом Css в плазме крови составили (1,2±0,27) и (2,1±0,33) нг/мл соответственно. T1/2 у человека составляет (4,83±1,29) ч. В исследованиях с радиоактивно меченым винпоцетином было выявлено, что основными путями элиминации являются выведение почками и через кишечник в соотношении 3:2.

В доклинических исследованиях наибольшая радиоактивность определялась в желчи, однако подтверждений значимой кишечно-печеночной циркуляции не найдено.Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), доля которой у человека составляет 25–30%. После приема винпоцетина внутрь AUC АВК в 2 раза больше таковой после в/в введения.

Это свидетельствует о том, что АВК образуется в процессе метаболизма при первом прохождения винпоцетина. АВК выводится почками путем простой клубочковой фильтрации, T1/2 зависит от принятой дозы и пути введения винпоцетина. Другими известными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат, а также их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. В неизмененном виде винпоцетин выделяется в небольшом количестве.Особые группы пациентовВ связи с отсутствием кумуляции из-за особенностей метаболизма отсутствует необходимость коррекции дозы при заболеваниях печени и почек.Фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов значимо не отличается от таковой у молодых пациентов, кумуляция винпоцетина отсутствует. Поэтому винпоцетин можно назначать пожилым пациентам с нарушениями функции печени и почек длительно и в обычных дозах.

  • Характеристика
  • Белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, растворим в спирте.
  • Химическое название Корсавин форте
  • Этил-(3альфа,16альфа)-эбурнаменин-14-карбоксилат
Читайте также:  Брустан (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Корсавин в Ташкенте — инструкция по применению, цена, отзывы на Apteka.uz

  • — Цена на Корсавин в аптеках Ташкента;
  • — Купить Корсавин в Ташкенте можно найдя ближайшую аптеку на Apteka.uz;
  • — Применение Корсавин, инструкции, дозировка, противопоказания.

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением.

Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Производитель: — Jurabek Laboratories СП ООО
Cтрана происхождения: — Узбекистан
Категория: — Лекарственные препараты

Мозговой кровоток улучшающее средство

Описание лекарственной формы Фармакологическое действие Улучшает метаболизм головного мозга, повышая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Селективно блокирует кальцийзависимую фосфодиэстеразу (ФДЭ): повышает концентрации аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга: усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена «обкрадывания», прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов. Повышает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного влияния на показатели системного кровообращения (артериальное давление (АД), минутный объем (МО), частота сердечных сокращений (ЧСС)). При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак около 7 %. Время достижения максимальной концентрации винпоцетина (ТСmах) В плазме крови 1 ч. в тканях 2-4 ч. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линей¬ный характер. Связь с белками плазмы — 66 %, клиренс — 66,7 л/ч, превышает печеночный клиренс (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Проникает в грудное молоко (0.25 % в течение первого часа) через плацентарный барьер. Период полувыведения винпоцетина (Т 1/2)- 4-6 ч. Выводится почками и кишечником в соотношении 3 : 2. В случае исходного удлинения Q-T интервала, а также при одновременном применении с лекарственными средствами, удлиняющими Q-T интервал, в период лечения винпоцетином необходим периодический ЭКГ-контроль. Действие препарата на способность управлять автомобилем: данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет. При беременности и кормлении В рекомендуемых дозах Орса, раствор для приема внутрь можно назначать при беременности и в период лактации.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять после истечении срока годности.

  • винпоцетин 5мг, вспомогательные: лактоза моногидрат, МКЦ, крахмал картофельный, желатин медицинский, магния стеарат, тальк винпоцетина 10 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 144,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 20,0 мг, крахмал картофель-ный – 19,4 мг, желатин медицинский – 0,6 мг, магния стеарат – 2,0 мг, тальк – 4,0 мг.
  • Неврология (в составе комплексной терапии): в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия). Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (в т.ч. окклюзия центральной артерии или вены сетчатки). Снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение Q-T интервала); тахикардия, экстрасистолия (причинно-следственная связь не установлена), лабильность артериального давления (чаще снижение). Со стороны центральной нервной системы: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость); головокружение, головная боль, общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога. Прочие: кожные аллергические реакции, повышенное потоотделение, гиперемия кожи.

Лекарственное взаимодействие Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль артериального давления). Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с антиаритмиками и антикоагулянтами. Лекарственная форма: раствор для приема внутрьСостав: 1000 мл раствора содержит:- активные вещества: глюкоза в пересчете на безводную — 13,5 г, натрия хлорид — 2,6 г, калия хлорид — 1,5 г, натрия цитрат дигидрат — 2,9 г;- вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная 7М, вода для инъекций — до 1000 мл.Описание: прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Форма выпуска: Флаконы полипропиленовые по 100 мл, 250 и 500 мл.

После перорального применения глюкоза подвергается метаболизму до углекислого газа (СО2) и воды (Н2О), а остальные компоненты выводятся главным образом с мочой и только в незначительном количестве с потом или калом. При соблюдении рекомендованных доз Орсы побочные эффекты маловероятны. Потенциально возможны аллергические реакции.

В соответствии со сниженной концентрацией натрия, терапия гипоосмолярными солевыми растворами для пероральной регидратации может быть ассоциирована с гипонатриемией, которая обычно является асимптоматической и кратковременной.

Тяжелую дегидратацию (потеря массы тела >10%, анурия) следует корректировать растворами для внутривенной регидратации, только после этого можно назначать Орсу. Перед началом лечения пациента следует взвесить, чтобы оценить потерю веса и степень дегидратации. Питание пациента или грудное вскармливание не следует прерывать во время проведения пероральной регидратационной терапии или следует продолжать сразу же после проведения регидратации. Рекомендуется избегать пищи, богатой жирами и простыми углеводами. Пищу можно давать сразу после регидратации. При рвоте следует подождать 10 мин и дать выпить раствор медленно, небольшими глотками. Пациентам, у которых дегидратация развилась на фоне почечной недостаточности, сахарного диабета или других хронических заболеваний, при которых нарушаются кислотно-щелочной, электролитный или углеводный баланс, требуется тщательный мониторинг при проведении терапии препаратом Орса. При применении препарата Орса у детей, находящихся на грудном вскармливании, не требуется изменение режима питания. Продолжайте давать Орсу маленькими порциями между кормлениями. Дети, не находящиеся на грудном вскармливании, могут вернуться к нормальному режиму приема пищи спустя 6-12 ч. Детям младшего и старшего возраста следует давать пищу, содержащую полимерные углеводы, подходящие этому возрасту (например, картофель, рис, бананы).

Орса не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

— регидратационная пероральная терапия при острой диарее; — профилактика и лечение водно-электролитных нарушений, возникающих вследствие интенсивного потоотделения (тепловые и физические нагрузки, гипертермия). — острая или хроническая почечная недостаточность; — бессознательное состояние; — у пациентов перед планируемой общей анестезией или перед хирургическими вмешательствами; — гиповолемический шок; — кишечная непроходимость; — неукротимая рвота; — гиперкалиемия; — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — нарушение усвоения углеводов в кишечнике (врожденная моносахаридная мальабсорбция); — метаболический алкалоз. С осторожностью следует применять: — у пациентов с сахарным диабетом; — у пациентов с сердечной недостаточностью и артериальной гипертензией;

— у пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса, связанными с недостаточностью функцией почек.

Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата Орса не изучено. Раствор имеет слабокислую реакцию, поэтому может влиять на эффективность лекарственных препаратов, всасывание которых зависит от рН содержимого желудка.

Диарея сама по себе может изменять всасывание многих лекарственных препаратов, которые абсорбируются в тонкой или толстой кишке, или препаратов, в метаболизме которых имеет место кишечно-печеночная рециркуляция.

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия, раствор должен храниться в прохладном месте в холодильнике (при температуре +2-+8 0 С) и должен быть использован в течение 24 часов!

Срок годности: 2 года.

Препарат Орса является готовым к употреблению раствором для регидратационной терапии. Раствор принимают внутрь (перорально). В раствор нельзя добавлять никакие другие компоненты, и нельзя разбавлять, чтобы не нарушить действие препарата. После вскрытия, использовать содержимое флакона в течение 24 часов. Пероральная регидратационная терапия состоит из двух этапов: этапа восполнения существующих водно-электролитных потерь и этапа поддерживающей терапии. На первом этапе ПРТ, который продолжается 3–4 часа, необходимо восполнить объем потерянной жидкости. При легкой степени эксикоза объем жидкости для введения внутрь составляет от 30 до 50 мл/кг/сутки, при средней степени эксикоза — от 60 до 80 мл/кг/сутки. Рассчитывая объем растворов для введения внутрь в первые 3–4 часа терапии, необходимо учитывать, что объем растворов должен быть примерно равен объемам потери жидкости. Поддерживающая терапия проводится до прекращения патологических потерь жидкости. Суточный объем вводимых внутрь растворов равен сумме объема суточных физиологических потребностей и объема патологических потерь. Раствор Орса назначается из расчета 150 мл/кг массы тела для грудных детей и детей младшего возраста и 20-40 мл/кг массы тела – для детей среднего и старшего возраста и взрослых. При тошноте или рвоте раствор желательно давать в охлажденном виде небольшими повторяющимися дозами. Можно также использовать назогастральный зонд под наблюдением врача.

Читайте также:  Тинидазол (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Лечение раствором Орса проводится до тех пор, пока не прекратится диарея. Объём вводимого в этот период раствора должен соответствовать объёму жидкости, потерянной организмом в результате диареи. Важным субъективным показателем требуемого количества лечебного раствора является жажда.

Гипергидратация, нарушения электролитного баланса, гипергликемия. Превышение объема вводимой внутрь жидкости может привести к развитию осложнений в виде рвоты и отеков. При применении глюкозо-электролитного раствор Орса, у пациентов с подтвержденным или латентно-протекающим сахарным диабетом может увеличиться уровень сахара в крови, вплоть до состояния диабетической комы. При введении раствора Орса в большом объеме или чрезмерной концентрации возможно развитие гипонатриемии, которая обычно является асимптоматической и кратковременной. У пациентов с нарушением функции почек возможно развитие метаболического алкалоза, что проявляется в угнетении вентиляции легких, нервномышечном возбуждении и тетаническими судорогами.

Лечение: в случае значительной передозировки требуется контроль врача. Коррекцию водно-электролитного баланса следует проводить на основании данных лабораторных исследований.

Описание препарата «Корсавин» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Инструкция по применению Нурофен® Форте (таблетки)

  • Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
  • действующее вещество: ибупрофена 400 мг;
  • вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия 60 мг, натрия лаурилсульфат 1 мг, натрия цитрат 87 мг, стеариновая кислота 4 мг, кремния диоксид коллоидный 2 мг.
  • состав оболочки: кармеллоза натрия 1,4 мг, тальк 66 мг, акации камедь 1,2 мг, сахароза 232,2 мг, титана диоксид 2,8 мг, макрогол 6000 0,4 мг, чернила красные [Опакод S-1-15094] (шеллак 41,49 %, краситель железа оксид красный (Е172) 31 %, бутанол* 14 %, изопропанол* 7 %, пропиленгликоль 5,5 %, аммиак водный 1 %, симетикон 0,01 %).
  • *Растворители, испарившиеся после процесса печати.

Описание

  1. Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые сахарной оболочкой белого цвета с надпечаткой красного цвета Nurofen 400 на одной стороне таблетки.
  2. Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
  3. Код ATХ: М01АЕ01

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.

Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Обезболивающее действие препарата продолжается до 8 часов.

Фармакокинетика

Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После приема препарата натощак максимальная концентрация (Сmax) ибупрофена в плазме крови достигается через 45 минут.

Прием препарата вместе с пищей может увеличивать время достижения максимальной концентрации (ТСmax) до 1-2 часов. Связь с белками плазмы крови – 90 %. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови.

В спинномозговой жидкости обнаруживаются более низкие концентрации ибупрофена по сравнению с плазмой крови. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Период полувыведения (Т1/2) – 2 часа.

Выводится почками (в неизмененном виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью.

В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Показания к применению

Нурофен® Форте применяют при головной боли, мигрени, зубной боли, болезненных менструациях, невралгии, боли в спине, мышечной боли, ревматической боли и боли в суставах; а также при лихорадочном состоянии при гриппе и простудных заболеваниях.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата.
  • Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе).
  • Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).
  • Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП.
  • Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA — классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов).
  • Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе.
  • Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина

Корсавин Форте: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Данный лекарственный препарат относится к числу фармсредств, которые применяются в качестве психостимулирующих и ноотропных средств.

Главное активное вещество – винпоцетин. Это – алкалоид, который синтезируют из винкамина.

Обладает противовоспалительным, антиоксидантным, сосудорасширяющим, противоэпилептическим и нейропротекторным эффектом, что подтверждено в ходе научных экспериментов и исследований.

Винпоцетин способен активизировать кровообращение, микроциркуляцию и обменные процессы в головном мозге, способствует повышению переносимости пациентом ишемических процессов.

Применение препарата снижает сопротивляемость в кровеносных сосудах исключительно в головном мозге, не затрагивая общий кровоток и концентрируясь в пораженных ишемизированных областях мозга, без эффекта «обкрадывания». Разжижает кровь, улучшая обменные процессы, в которых участвует глюкоза.

Состав и форма выпуска

Основной действующий компонент: винпоцетин.

Выпускается в таблетированной форме, по 10 мг винпоцетина в 1 таблетке.

Показания

  • Данное лекарственное средство применяют в качестве лекарственного средства при терапии:
  • — инсультов, постинсультных состояний;
  • — черепно-мозговых травм;
  • — энцефалопатии, атеросклероза;
  • — деменции.
  • В офтальмологии применяется для лечения хронических болезней оболочки и глазной сетчатки – обструкции, тромбоза глазных вен и артерий.
  • Применяется и в отоларингологии. В частности, лечит:
  • — старческую тугоухость из-за сосудистых патологий;
  • — токсические поражения органов слуха;
  • — шумовые поражения органов слуха;
  • — болезнь Меньера.

Противопоказания

  1. Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

  2. Также противопоказано применение при:
  3. — тяжелых нарушениях ритмов сердца;
  4. — ишемической болезни сердца;
  5. — острой стадии геморрагического инсульта.
  6. Не применяется одновременно с гепарином.

  7. В педиатрии не применяется.

Применение при беременности и кормлении грудью

Во время беременности применение данного препарата категорически противопоказано, только по жизненным показаниям.

Если есть необходимость применять препарат во время лактации, то грудное кормление на этот период приостанавливается.

Способ применения и дозы

  • Данное лекарственное средство предназначено для перорального применения.
  • Эффект усиливается, если принимать препарат после приема пищи.
  • Таблетки с винпоцетином принимают по 1-2 таблетки 3 раза в день.
  • Более точная дозировка и длительность лечения определяется лечащим врачом, исходя из индивидуальных показателей пациента, типа инфекции, развития заболевания, реакции пациента на препарат.

Передозировка

Передозировка пока не фиксировалась.

В случае передозировки следует применить лечение симптоматики, прием сорбентов, процедуры гемодиализа.

Побочные эффекты

  1. При применении данного препарата возможно возникновение побочных реакций в виде:
  2. — тошноты, зуда, крапивницы, болей в животе;
  3. — лейкопении, анемии;
  4. — сахарного диабета, анорексии;
  5. — тахикардии, брадикардии;
  6. — фибрилляции предсердий, сердечной недостаточности;
  7. — колебаний артериального давления;
  8. — венозной недостаточности;
  9. — бессонницы, депрессии, раздражительности, эйфории.
  10. При появлении неописанных реакций следует сообщить о них лечащему врачу для возможной коррекции схемы лечения.

Условия и сроки хранения

Срок годности – 3 года от даты, указанной производителем на упаковке.

Температура хранения – не выше 25°С.

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *